Синдром Поланда, пронаційна установка та синдактилія III-IV пальців правої кисті

Анамнез

Пацієнтка: Вік 3 роки.

Клінічний діагноз (DS):

• Синдром Поланда
• Пронаційна установка правого передпліччя
• Гіпоплазія правого передпліччя та кисті
• Згинальна установка променево-зап'ясткового суглоба
• Синдактилія пальців правої кисті
• Стан після 2-го етапу хірургічного втручання

Хірургічне втручання:

Хірург / Лікуючий лікар: Гарбузняк І.М.  

• Усунення синдактилії III-IV пальців правої кисті за методикою Gilbert (Жильбера) з комбінованою шкірною пластикою.  

Хід та опис кейсу

Пацієнтка 3 років із проявами рідкісного вродженого пороку розвитку - синдрому Поланда, що супроводжується вираженою гіпоплазією правої верхньої кінцівки, пронаційною контрактурою та згинальною установкою променево-зап'ясткового суглоба, поступила для виконання чергового етапу хірургічної реабілітації.   Головним завданням цього етапу було розділення зрощених III та IV пальців правої кисті. Операцію виконано за класичною методикою Gilbert із застосуванням комбінованої шкірної пластики місцевими тканинними лоптиками для попередження рубцевих контрактур та забезпечення адекватного росту міжпальцевих проміжків. Ранній післяопераційний період перебігав без ускладнень, шкірні трансплантати повністю прижилися, кровопостачання пальців збережене в повному обсязі.